Erweiterung der interhemisphärischen Spalte. Erweiterung der interhemisphärischen Spalte bei einem Säugling: Was tun? Die Breite der interhemisphärischen Fissur bei Kindern ist normal

Antipyretika für Kinder werden von einem Kinderarzt verschrieben. Es gibt jedoch Notfallsituationen mit Fieber, in denen dem Kind sofort Medikamente verabreicht werden müssen. Dann übernehmen die Eltern die Verantwortung und greifen zu fiebersenkenden Medikamenten. Was darf man Kleinkindern geben? Wie kann man die Temperatur bei älteren Kindern senken? Welche Medikamente sind die sichersten?

Wie gut die Organe und Systeme eines Kindes zum Zeitpunkt der Geburt entwickelt sind, bestimmt, wie es sich an das zukünftige Leben anpassen wird und wie seine Gesundheit sein wird. Aus diesem Grund ist es wichtig, alle bestehenden Abweichungen zeitnah zu erkennen und wenn möglich zu beseitigen.

Die Größe der interhemisphärischen Fissur ist bei jedem Baby individuell, sie sollte jedoch drei Millimeter nicht überschreiten.

Zu den genauesten Diagnoseverfahren für das Gehirn von Kindern unter einem Jahr gehört Neurosonographie . Das Verfahren ist seit den neunziger Jahren des letzten Jahrhunderts bekannt.

Dabei handelt es sich um den gleichen Ultraschall, und die Möglichkeit, den intrakraniellen Raum zu untersuchen, wird durch die Fontanellen ermöglicht, die jedes Baby hat. Der Sensor ist mit einem speziellen Gel geschmiert, das für ein besseres Gleiten über den Kopf des Babys sorgt, und wird an diesen natürlichen Löchern des Babys angebracht.

Ultraschall kann schwerwiegende Hirnerkrankungen erkennen oder ausschließen und die Frage beantworten, warum die interhemisphärische Fissur vergrößert ist. Diese Studie ist kostengünstig, sehr einfach, erfordert keine spezielle Schulung, ist aber recht informativ. Es ermöglicht die Identifizierung auch solcher Störungen, die in der pränatalen Phase aufgetreten sind.

Vergrößerung der Lücke zwischen den Hemisphären und dem Subarachnoidalraum bei einem Säugling: Ursachen und Folgen

Die Hauptgründe für die Erweiterung der interhemisphärischen Fissur und der Subarachnoidalhöhle sind:

• Erkrankungen der Mutter während der Schwangerschaft;
• chirurgische Entbindung (Kaiserschnitt);
• Ansammlung von Flüssigkeit zwischen den Gehirnhälften.

Wenn sich diese Lücke vergrößert, muss das Baby überwacht werden: Es ist wichtig zu überwachen, ob es sich noch weiter ausdehnt.

Eine dringende Konsultation eines Kinderneurologen ist erforderlich, wenn das Kind außerdem Folgendes hat:

Die Vergrößerung des Spalts zwischen den Hemisphären und dem Subarachnoidalraum ist keine eigenständige Krankheit, sondern nur ein Symptom einiger neurologischer Pathologien, wie zum Beispiel Hydrozephalus (erhöhter Flüssigkeitsgehalt im interventrikulären Raum) oder intrakranielle Hypertonie.

Es können auch Hirnanomalien, Blutungen, Zysten und Hirntumoren festgestellt werden.

Nicht alle dieser Diagnosen sind gefährlich, aber Kinder mit solchen Symptomen müssen ständig überwacht werden .

Eine Zyste im Gehirn eines Säuglings ist nichts anderes als eine kleine Blase, die mit Flüssigkeit gefüllt ist. Ein solches Baby braucht keine Behandlung, aber das Wachstum dieser Zysten muss überwacht werden.

Ärzte sind oft besorgt über eine überdurchschnittlich große Kopfgröße. Dies bedeutet jedoch nicht, dass jedes dieser Kinder eine ernsthafte Pathologie haben wird. Große Kopfgrößen können viele Gründe haben. Viele Parameter in unserem Körper hängen beispielsweise mit der Vererbung zusammen. Wenn Papa, Mama oder unmittelbare Verwandte eine Mütze der Größe 60 tragen, warum kann das Kind dann nicht einen größeren Kopfumfang haben als die meisten seiner Altersgenossen?

Der Subbrachnoidalraum ist der Hohlraum zwischen den Hirnhäuten und dem Rückenmark. Dieser Hohlraum enthält Liquor und Liquor. Normalerweise enthält es etwa 140 ml Liquor, der aus dem vierten Ventrikel des Gehirns durch spezielle Öffnungen fließt.

Die Subarachnoidalhöhle dehnt sich parallel zum Kopfumfang aus. Gleichzeitig treten die Fontanellen hervor und der Zeitpunkt ihres Überwachsens verzögert sich. Kommt es zu einer lokalen Erweiterung dieses Raumes, bedeutet dies, dass die Durchblutung der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit beeinträchtigt ist.

Wenn bei einem Kind mit einer vergrößerten interhemisphärischen Fissur solche Abweichungen festgestellt werden, geraten Sie nicht sofort in Panik. Die meisten geringfügigen Abweichungen bei Kindern bedeuten absolut nichts, da sich das Gehirn des Kindes in dieser Zeit aktiv entwickelt. Wenn die Schlussfolgerungen des Facharztes zweifelhaft erscheinen, sollten Sie sich einer weiteren Ultraschalluntersuchung in einer anderen Klinik unterziehen, wo diese Schlussfolgerungen entweder bestätigt oder widerlegt werden.

Die Kinderneurologie ist eine relativ junge Wissenschaft, die heute ständig mit Problemen unterschiedlicher Komplexität konfrontiert ist. Dies ist sowohl auf einen Mangel an hochwertiger Ausrüstung als auch auf einen Mangel an gut ausgebildeten Fachkräften zurückzuführen. Trotzdem sollten Sie die Schlussfolgerungen eines Arztes nicht mit Feindseligkeit aufnehmen, denn dies ist nichts anderes als nur eine Gelegenheit, sich von der vollständigen Gesundheit Ihres Kindes zu überzeugen und möglicherweise rechtzeitig mit der notwendigen Therapie zu beginnen.

Um Pathologien rechtzeitig zu erkennen, stehen Säuglinge ständig unter der Aufsicht eines örtlichen Kinderarztes. Babys unter einem Jahr sollten in bestimmten Entwicklungsstadien mehrmals von verschiedenen Fachärzten konsultiert werden.

In dieser Liste ist auch ein pädiatrischer Neurologe aufgeführt, der im Alter von einem, drei, sechs und zwölf Monaten aufgesucht werden sollte. Diese Beratungen sollten Sie nicht vernachlässigen, um sich später keine Vorwürfe zu machen. Der Verdacht auf einen Hirntumor und eine intrakranielle Hypertonie erfordert einen sofortigen Krankenhausaufenthalt, eine ernsthafte Untersuchung und eine Langzeitbehandlung. Glücklicherweise bleiben die meisten Verdächtigungen von Neurologen meist Verdächtigungen, aber ihre Anweisungen sollten nicht ignoriert werden.

Lesen Sie mehr über die Neurosonographie und andere Methoden zur Diagnose einer solchen Pathologie

Die Neurosonographie dauert nicht länger als fünfzehn Minuten und wird von Kindern in der Regel gut vertragen. Manche Kinder verschlafen möglicherweise den gesamten Eingriff, was die Durchführung überhaupt nicht beeinträchtigt. Aber es gibt sehr launische Kleinkinder, die nicht gezwungen werden können, auch nur eine Minute still zu liegen; sie können durch den Sensor, die neue Umgebung oder sogar durch den Arzt, der die Untersuchung durchführt, irritiert sein. In diesem Fall müssen Sie unbedingt einen Schnuller, eine Trinkflasche oder Ihr Lieblingsspielzeug mitnehmen. Eine Ultraschalluntersuchung ist gut, weil sie nicht an die Nahrungsaufnahme gebunden ist, denn es ist bekannt, dass manche Kinder es nicht aushalten, mehrere Stunden ohne Essen und Trinken auszuhalten.

Ein weiterer Vorteil dieses Verfahrens besteht darin, dass das Baby der Mutter nicht weggenommen wird. Sie kann in der Nähe sein und dem Arzt sogar Fragen stellen, die sie interessieren. Manchmal muss ein Facharzt etwas klären, zum Beispiel über den Verlauf der Schwangerschaft, woran die Mutter vor der Geburt erkrankt war oder das Baby ein Leben lang. Alle notwendigen Informationen kann er von seiner Mutter erfahren, daher ist ihre Anwesenheit bei der Neurosonographie einfach notwendig.

Sie können diese Forschung vom ersten Lebenstag an durchführen. . Die Daten werden von einem Kinderarzt oder Kinderneurologen entschlüsselt. Nur ein Spezialist kann Forschungsdaten mit einer bestehenden Klinik verknüpfen und eine Diagnose stellen.

Werden schwerwiegende Auffälligkeiten festgestellt, ist manchmal der Rückgriff auf Untersuchungen wie Magnetresonanztomographie und Computertomographie erforderlich. Diese Techniken sind teuer und nehmen viel mehr Zeit in Anspruch, weshalb sie nur bei fragwürdigen oder alarmierenden Ergebnissen der Neurosonographie durchgeführt werden.

Die MRT ist mit Abstand die genaueste aller bekannten Untersuchungen. Mit seiner Hilfe können Sie ein schichtweises Bild des benötigten Bereichs anzeigen. Aber eine solche Untersuchung von Säuglingen ist sehr schwierig: Während des Eingriffs muss man still liegen, aber wie kann man das von einem Kind unter einem Jahr verlangen? Aber es gibt Zeiten, in denen auf diese Forschung nicht verzichtet werden kann. Wenn eine MRT-Untersuchung dringend erforderlich ist, muss das Baby betäubt werden.

Behandlungsmethoden

Bei geringfügiger Vergrößerung wird keine Behandlung durchgeführt, es ist jedoch dennoch erforderlich, das Kind regelmäßig zu untersuchen. Wenn bei diagnostischen Verfahren eine Flüssigkeitsansammlung in der Subarachnoidalhöhle festgestellt wird, wird eine Behandlung verordnet.

Typischerweise umfasst die Liste der verschriebenen Medikamente:

• Substanzen, die dabei helfen, überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper zu entfernen;
• Kalium- und Magnesiumhaltige Arzneimittel;
• B-Vitamine;
• Vitamin D3, wenn sich herausstellt, dass es dem Körper des Babys fehlt.

Wird eine starke und fortschreitende Vergrößerung der Subarachnoidalhöhle festgestellt, besteht jede Therapie in der Beseitigung der Ursache, die diese Störung verursacht hat. Wenn der Hirndruck erhöht ist, werden Medikamente zur Senkung des Hirndrucks (Diuretika) verschrieben. Wenn eine Infektion zur Pathologie geführt hat, wird dem kleinen Patienten eine Antibiotikabehandlung verschrieben.

Hydrozephalus

Wenn bei einem Baby ein Hydrozephalus diagnostiziert wird, ohne dass es zu einer signifikanten Vergrößerung der Ventrikel und des gesamten Kopfes kommt, ist zu bedenken, dass sich dieser Hydrozephalus in vier von fünf Fällen bis zum Alter von zwei Jahren selbst kompensieren kann. Sie sollten sich jedoch nicht zu sehr auf diese Meinung verlassen, und wenn diese Diagnose in mehreren Kliniken durch Ultraschall bestätigt wurde, ist es besser, sich der notwendigen Behandlung zu unterziehen.

Hydrozephalus ist gefährlich, denn wenn der Kopf unter Flüssigkeitsdruck stark vergrößert ist, normalisiert er sich auch nach einer chirurgischen Behandlung nicht wieder. Auch die Sehkraft kann bis zur Erblindung abnehmen, die Entwicklung des Kindes kann verzögert sein, die Sprache und andere wichtige Körperfunktionen können beeinträchtigt sein.

Wenn die Behandlung dieser schwerwiegenden Krankheit rechtzeitig begonnen wird, ist der Ausgang recht günstig.

Wenn also ein Kind einen vergrößerten Spalt zwischen den Hemisphären hat, sich aber normal entwickelt, ruhig schläft und nicht zu unruhig ist, besteht höchstwahrscheinlich kein Grund zur Sorge. Aber Sie sollten die Konsultation eines Arztes nicht vernachlässigen.

Nach Datum: 06.12.2011 11:40

Vika

Guten Tag! Bitte sagen Sie mir, was diese Daten bedeuten. interhemisphärische Fissur 6 mm. Ventrikelsystem, alle Parameter 3 mm. Der Tank in der Sagittalebene beträgt 2,6 mm. Dopplerographie: PMA RI 0/54? OA-RI 0,52. Geschwindigkeit der Galena-Ader 12 cm pro Sekunde.
Lohnt sich die Einnahme von Asparkam bei Vitamin-D-Mangel? DANKE IM VORAUS!

Nach Datum: 06.12.2011 21:29

Papkina E.F.

Vika, die Erweiterung der interhemisphärischen Spalte ist ein Zeichen einer Flüssigkeitsansammlung zwischen den Gehirnhälften. In solchen Fällen wird normalerweise Diacarb verschrieben, um überschüssige Flüssigkeit zusammen mit Asparkam abzuleiten, um die Ausscheidung der darin enthaltenen Kalium- und Magnesiumsalze zu verhindern.
Bei einem Mangel an Vitamin D werden Vitamin D3 oder andere Medikamente (Vigontol, Fischöl) verschrieben, Asparkam ist in diesem Fall jedoch nicht erforderlich.

Nach Datum: 12.03.2012 16:42

Gast

Hallo! Bitte erklären Sie, bei uns wurde eine leichte Erweiterung der Seitenventrikel diagnostiziert. Ist das sehr beängstigend?

Nach Datum: 13.03.2012 21:08

Papkina E.F.

Eine leichte Erweiterung der Seitenventrikelkörper erfordert keine Therapie und ist für das Kind ungefährlich.

Nach Datum: 04.05.2012 18:02

Irina

Guten Tag. Wir haben einen Ultraschall des Gehirns gemacht. Der Ultraschallspezialist sagte, dass es eine gewisse Erweiterung der interhemisphärischen Fissur gibt. Wir sind 4 Monate alt – die Breite der interhemisphärischen Spalte beträgt 8 mm. Was bedeutet das? sehr besorgt

Nach Datum: 05.05.2012 22:14

Papkina E.F.

Irina, eine isolierte Erweiterung der interhemisphärischen Spalte droht nichts Schlimmes.

Nach Datum: 06.07.2012 11:07

Anastasia

Hallo, hat das Kind einen interhemisphärischen Spalt von 7 mm, sollte dieser behandelt werden oder kann eine Massage durchgeführt werden?

Nach Datum: 07.07.2012 20:31

Papkina E.F.

Anastasia, wenn keine andere Pathologie festgestellt wird und sich das Kind normal entwickelt, ist keine medikamentöse Behandlung erforderlich.

Nach Datum: 21.08.2012 13:00

Gast

Wir sind 6 Monate alt. Ist das gefährlich und muss der Neurologe behandelt werden, stimmt das?

Nach Datum: 23.08.2012 21:59

Papkina E.F.

Dies ist nicht gefährlich, wenn sich das Kind normal entwickelt.

Nach Datum: 02.09.2012 22:38

Gast

Guten Abend! Das Kind hatte eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns. Ventrikelindex 31 % interhemisphärischer Spalt 7,3 Breite der Körper links 20 rechts 20, Tiefe der Vorderhörner links 7,8 rechts 8,4 Breite der Hinterhörner links 4,8 rechts 5,4 Breite des 3. Ventrikels 9,6 Blutfluss pl Galena 14,8 . Sag mir, brauchst du eine Behandlung? Das Kind entwickelt sich normal.

Nach Datum: 05.09.2012 22:03

Papkina E.F.

Laut Ultraschalldaten gibt es Anzeichen einer intrakraniellen Hypertonie. Wenden Sie sich an einen Neurologen. Er wird prüfen, ob die Reflexe und die Entwicklung des Kindes seinem Alter entsprechen. Bei Abweichungen ist eine Behandlung erforderlich.

Nach Datum: 05.09.2012 22:32

Gast

Herzlichen Dank!

Nach Datum: 19.09.2012 11:02

Julia

Guten Tag! Das Kind hatte eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns. Wir sind 9 Monate alt, Vorderhörner 4,6 vs. Hinterhaupthörner 15,8 und 16,3. Dritter Ventrikel 4.1 Cystene magna schlitzförmig. Subarachnoidalraum rechts 6,3 links 6,3. Die Blutflussgeschwindigkeit in der Galen-Vene beträgt 10,6 (sie ist stärker zurückgegangen). Das Kind entwickelt sich gut, es gibt keine Auffälligkeiten. Entschlüsseln Sie es bitte. Sie haben 8 Mal Diacarb getrunken, es hat sich geschlossen und die Blase hat sich vergrößert. Ist das äußerlich richtig? Mir wurde gesagt, dass bei ihm alles in Ordnung sei oder dass der Ultraschall nicht normal sei. Vielen Dank im Voraus

Nach Datum: 24.09.2012 21:29

Papkina E.F.

Julia, wenn es keine Abweichungen in der Entwicklung des Kindes gibt, dann ist eine Behandlung allein aufgrund der Blasenvergrößerung nicht angezeigt.

Nach Datum: 26.09.2012 09:54

Julia

Ich danke Ihnen sehr für Ihre Antwort! Kann ich noch eine Frage haben? Wir haben festgestellt, dass der Subarachoidalraum rechts um 6,3 und links um 6,3 vergrößert ist. Es ist keine Behandlung erforderlich. Und was bedeutet das?

Nach Datum: 26.09.2012 19:36

Papkina E.F.

Julia, das bedeutet eine mäßige Ansammlung von Flüssigkeit auf der äußeren Oberfläche des Gehirns und zwischen den Gyri. Eine Behandlung ist nur erforderlich, wenn das Kind in der motorischen oder emotionalen Entwicklung zurückbleibt.

Nach Datum: 29.09.2012 05:08

Engelwurz

Guten Tag! Mein Sohn ist 1 Jahr alt. Machen Sie noch heute eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns: Die Strukturen des Gehirns entwickeln sich entsprechend dem Gestationsalter. Das Muster der Windungen ist differenziert. Der Subarachnoidalraum ist erweitert – 6 mm. Die interhemisphärische Fissur ist um 6,2 mm erweitert. Der Hohlraum des transparenten Septums beträgt 3,5. Seitenventrikel: Tiefe der Vorderhörner rechts - 5, links - 5, Tiefe der Körper rechts -8, links -7, Breite der Hinterhaupthörner rechts -13, links -14. Die Plexus choroideus der Seitenventrikel sind homogen. Die Breite des 3. Ventrikels beträgt -3. Tiefe 4 Ventrikel -3. Großer Tank -5. Subkortikale Ganglien: Echogenität, Echostruktur rechts und links – b/o, Periventrikulärer Bereich: Echogenität, Echostruktur rechts und links – b/o. Bitte sagen Sie mir, was das alles zu bedeuten hat. Welche Konsequenzen könnte es geben? Was ist im Allgemeinen zu tun? Bei dem Kind ist davon nichts zu erkennen; es entwickelt sich normal. Sehr besorgt. Vielen Dank im Voraus.

Nach Datum: 03.10.2012 21:12

Güzel

Hallo! Mein Kind ist 8 Monate alt. Sie machten einen Ultraschall des Gehirns. Die interhemisphärische Fissur ist insgesamt auf 3-4 mm erweitert. Im Alter von 7 Monaten kam es zu Fieberkrämpfen, die 4 Minuten anhielten. und ist nicht noch einmal passiert. Der Arzt verschrieb Picamilon-, Vintocetin- und Cortexin-Injektionen. Sie verordnete auch die Langzeitanwendung von Depakine. Ich las die Gebrauchsanweisungen der Medikamente und war entsetzt über die Nebenwirkungen. Ist der Zustand des Kindes gefährlich und lohnt es sich, diese Medikamente einzunehmen? Das Kind ist sehr aktiv und entwickelt sich normal. Vielen Dank im Voraus!

Stichworte: perinatale Enzephalopathie (PEP) oder perinatale Schädigung des Zentralnervensystems (PP ZNS), hypertensiv-hydrozephales Syndrom (HHS); Erweiterung der Hirnventrikel, interhemisphärische Fissuren und Subarachnoidalräume, Pseudozysten in der Neurosonographie (NSG), Muskeldystonie-Syndrom (MSD), Übererregbarkeitssyndrom, perinatale Krämpfe.

Es stellt sich heraus... mehr als 70-80 %! Kinder im ersten Lebensjahr kommen zur Konsultation in neurologische Zentren wegen einer nicht existierenden Diagnose – perinatale Enzephalopathie (PEP):

Kinderneurologie ist ein relativ neues Fachgebiet, das jedoch bereits schwierige Zeiten durchlebt. Derzeit befinden sich viele auf dem Gebiet der Säuglingsneurologie tätige Ärzte sowie Eltern von Säuglingen mit Veränderungen im Nervensystem und in der psychischen Sphäre „zwischen zwei Feuern“. Einerseits steht die Schule der „sowjetischen Kinderneurologie“ für eine übermäßige Diagnose und falsche Einschätzung funktioneller und physiologischer Veränderungen im Nervensystem eines Kindes im ersten Lebensjahr, verbunden mit längst überholten Empfehlungen für eine intensive Behandlung mit einer Vielzahl von Medikamenten. Andererseits besteht oft eine offensichtliche Unterschätzung bestehender psychoneurologischer Symptome, Unkenntnis der allgemeinen Pädiatrie und der Grundlagen der medizinischen Psychologie, ein gewisser therapeutischer Nihilismus und Angst vor der Nutzung des Potenzials moderner medikamentöser Therapie; und infolgedessen verlorene Zeit und verpasste Chancen. Gleichzeitig führt leider eine gewisse (und manchmal erhebliche) „Formalität“ und „Automatik“ moderner medizinischer Technologien zumindest zur Entwicklung psychischer Probleme beim Kind und seinen Familienmitgliedern. Der Begriff „Norm“ wurde in der Neurologie am Ende des 20. Jahrhunderts stark eingeengt; heute wird er intensiv und nicht immer gerechtfertigt erweitert. Wahrscheinlich liegt die Wahrheit irgendwo in der Mitte ...

Nach Angaben der perinatalen Neurologieklinik des NEVRO-MED-Medizinzentrums und anderer führender medizinischer Zentren in Moskau (und wahrscheinlich auch an anderen Orten) bisher mehr 80%!!! Kinder im ersten Lebensjahr werden von einem Kinderarzt oder Neurologen einer Kreisklinik zu einer Beratung überwiesen nicht existent Diagnose - perinatale Enzephalopathie (PEP):

Die Diagnose einer „perinatalen Enzephalopathie“ (PEP) in der sowjetischen Kinderneurologie charakterisierte sehr vage nahezu jede Funktionsstörung (und sogar Struktur) des Gehirns in der perinatalen Lebensphase eines Kindes (von etwa 7 Monaten der intrauterinen Entwicklung des Kindes bis zu 3 Monate). 1 Lebensmonat nach der Geburt), was zu Pathologien der Hirndurchblutung und Sauerstoffmangel führt.

Eine solche Diagnose basierte in der Regel auf einer oder mehreren Gruppen von Anzeichen (Syndromen) einer wahrscheinlichen Störung des Nervensystems, zum Beispiel hypertensiv-hydrozephales Syndrom (HHS), Muskeldystonie-Syndrom (MDS) oder Übererregbarkeitssyndrom.

Nach Durchführung einer entsprechenden umfassenden Untersuchung: klinische Untersuchung in Kombination mit Analyse von Forschungsdaten (Ultraschall des Gehirns – Neurosonographie) und Hirndurchblutung (Dopplerographie der Hirngefäße), Fundusuntersuchung und anderen Methoden, der Prozentsatz zuverlässiger Diagnosen einer perinatalen Hirnschädigung ( (hypoxisch, traumatisch, toxisch) metabolisch, infektiös) wird auf 3-4 % reduziert – das ist mehr als das 20-fache!

Das Düsterste an diesen Zahlen ist nicht nur eine gewisse Zurückhaltung einzelner Ärzte, das Wissen der modernen Neurologie und Gewissenswahn zu nutzen, sondern auch ein deutlich sichtbarer psychologischer (und nicht nur) Trost bei der Verfolgung einer solchen „Überdiagnose“.

Hypertonie-hydrozephales Syndrom (HHS): erhöhter Hirndruck (ICP) und Hydrozephalus

Bisher wurde die Diagnose „intrakranielle Hypertonie“ (erhöhter Hirndruck) gestellt. ICP)), einer der am häufigsten verwendeten und „beliebtesten“ medizinischen Begriffe unter Kinderneurologen und Kinderärzten, der fast alles erklären kann! und in jedem Alter Beschwerden von Eltern.

Zum Beispiel weint und schaudert ein Kind oft, schläft schlecht, spuckt viel, isst schlecht und nimmt wenig zu, die Augen weiten sich, es geht auf Zehenspitzen, seine Arme und sein Kinn zittern, es kommt zu Krämpfen und es kommt zu einer Verzögerung der Psychosprache und motorische Entwicklung: „Es ist nur seine Schuld – erhöhter Hirndruck.“ Ist das nicht eine bequeme Diagnose?

Das Hauptargument für Eltern ist oft „schwere Artillerie“ – Daten aus instrumentellen Diagnosemethoden mit mysteriösen wissenschaftlichen Grafiken und Zahlen. Die Methoden können entweder völlig veraltet und wenig aussagekräftig sein / Echoenzephalographie ( ECHO-EG) und Rheoenzephalographie ( REG)/, oder Prüfungen „aus der falschen Oper“ ( EEG) oder falsch, isoliert von klinischen Manifestationen, subjektive Interpretation normaler Varianten während der Neurosonodopplerographie oder Tomographie.

Unglückliche Mütter solcher Kinder nehmen unabsichtlich, auf Anregung von Ärzten (oder freiwillig, indem sie sich von ihren eigenen Ängsten und Ängsten ernähren), die Flagge der „intrakraniellen Hypertonie“ auf und landen für lange Zeit im System der Überwachung und Behandlung perinataler Erkrankungen Enzephalopathie.

Tatsächlich handelt es sich bei der intrakraniellen Hypertonie um eine sehr schwerwiegende und recht seltene neurologische und neurochirurgische Pathologie. Es begleitet schwere Neuroinfektionen und Hirnverletzungen, Hydrozephalus, zerebrovaskuläre Unfälle, Hirntumoren usw.

Ein Krankenhausaufenthalt ist obligatorisch und dringend!!!

Für aufmerksame Eltern ist eine intrakranielle Hypertonie (sofern sie tatsächlich vorliegt) nicht schwer zu bemerken: Sie ist durch ständige oder paroxysmale Kopfschmerzen (normalerweise morgens), Übelkeit und Erbrechen gekennzeichnet, die nicht mit der Nahrungsaufnahme in Zusammenhang stehen. Das Kind ist oft lethargisch und traurig, ist ständig launisch, weigert sich zu essen, es möchte sich immer hinlegen und mit seiner Mutter kuscheln.

Ein sehr schwerwiegendes Symptom kann Schielen oder Pupillenversatz und natürlich Bewusstseinsstörungen sein. Bei Säuglingen sind Vorwölbung und Spannung der Fontanelle, Divergenz der Nähte zwischen den Schädelknochen sowie übermäßiges Wachstum des Kopfumfangs sehr verdächtig.

Zweifellos muss das Kind in solchen Fällen so schnell wie möglich einem Spezialisten vorgestellt werden. Sehr oft reicht eine klinische Untersuchung aus, um diese Pathologie auszuschließen oder vorläufig zu diagnostizieren. Manchmal sind zusätzliche Untersuchungsmethoden erforderlich (Fundusuntersuchung, Neurosonodopplerographie, Computertomographie oder Magnetresonanztomographie des Gehirns).

Natürlich kann die Erweiterung der interhemisphärischen Fissur, der Hirnventrikel, der Subarachnoidea und anderer Räume des Liquorsystems auf Neurosonographiebildern (NSG) oder Hirntomogrammen (CT oder MRT) nicht als Beweis für eine intrakranielle Hypertonie dienen. Gleiches gilt für aus der Klinik isolierte zerebrale Durchblutungsstörungen, die mittels Gefäßdopplerographie und „Fingerabdrücken“ im Schädelröntgen festgestellt werden

Darüber hinaus besteht kein Zusammenhang zwischen intrakranieller Hypertonie und durchscheinenden Gefäßen im Gesicht und auf der Kopfhaut, Gehen auf Zehenspitzen, zitternden Händen und Kinn, Übererregbarkeit, Entwicklungsstörungen, schlechten schulischen Leistungen, Nasenbluten, Tics, Stottern, schlechtem Benehmen usw. usw.

Deshalb sollten Sie nicht im Voraus verrückt werden, wenn bei Ihrem Baby „PEP, intrakranielle Hypertonie“ aufgrund von „Brillenaugen“ (Graefe-Symptom „untergehende Sonne“) und dem Gehen auf Zehenspitzen diagnostiziert wurde. Tatsächlich können diese Reaktionen charakteristisch für leicht erregbare kleine Kinder sein. Sie reagieren sehr emotional auf alles, was sie umgibt und was passiert. Aufmerksame Eltern werden diese Zusammenhänge leicht bemerken.

Daher ist es bei der Diagnose PEP und erhöhtem Hirndruck natürlich am besten, sich an eine spezialisierte neurologische Klinik zu wenden. Nur so ist die richtige Diagnose und Behandlung gewährleistet.

Es ist absolut unvernünftig, mit der Behandlung dieser schwerwiegenden Pathologie auf der Grundlage der oben genannten „Argumente“ zu beginnen. Darüber hinaus ist eine solche unvernünftige Behandlung überhaupt nicht sicher.

Schauen Sie sich nur die Diuretika an, die Kindern über einen längeren Zeitraum verschrieben werden, was sich äußerst negativ auf den wachsenden Körper auswirkt und Stoffwechselstörungen verursacht.

Es gibt noch einen weiteren, nicht weniger wichtigen Aspekt des Problems, der in dieser Situation berücksichtigt werden muss. Manchmal sind Medikamente notwendig, und wenn die Mutter (und meist auch der Vater) fälschlicherweise davon ausgeht, dass Medikamente schädlich sind, kann dies zu ernsthaften Problemen führen. Kommt es zudem tatsächlich zu einem gravierenden fortschreitenden Anstieg des Hirndrucks und der Entwicklung eines Hydrozephalus, führt eine falsche medikamentöse Therapie der intrakraniellen Hypertonie oft dazu, dass ein günstiger Zeitpunkt für einen chirurgischen Eingriff (Shunt-Operation) verloren geht und sich schwerwiegende irreversible Folgen entwickeln das Kind: Hydrozephalus, Entwicklungsstörungen, Blindheit, Taubheit usw.

Nun ein paar Worte zu nicht weniger „verehrten“ Hydrozephalus Und hydrozephales Syndrom. Tatsächlich sprechen wir von einer fortschreitenden Vergrößerung der mit Liquor (Liquor) gefüllten intrakraniellen und intrazerebralen Räume aufgrund der vorhandenen! in diesem Moment der intrakraniellen Hypertonie. In diesem Fall zeigen Neurosonogramme (NSG) oder Tomogramme Erweiterungen der Hirnventrikel, der interhemisphärischen Fissuren und anderer Teile des Liquorsystems, die sich im Laufe der Zeit verändern. Alles hängt von der Schwere und Dynamik der Symptome und vor allem von der richtigen Einschätzung der Zusammenhänge zwischen der Vergrößerung der intrazerebralen Räume und anderen neuronalen Veränderungen ab. Dies kann von einem qualifizierten Neurologen leicht festgestellt werden. Ein echter Hydrozephalus, der wie die intrakranielle Hypertonie einer Behandlung bedarf, ist relativ selten. Solche Kinder müssen von Neurologen und Neurochirurgen in spezialisierten medizinischen Zentren beobachtet werden.

Leider kommt es im normalen Leben bei fast jedem vierten oder fünften Baby zu einer solchen Fehldiagnose. Es stellt sich heraus, dass einige Ärzte eine stabile (normalerweise leichte) Vergrößerung der Ventrikel und anderer Liquorräume des Gehirns oft fälschlicherweise als Hydrozephalus (hydrozephales Syndrom) bezeichnen. Dies macht sich in keiner Weise durch äußere Anzeichen oder Beschwerden bemerkbar und bedarf keiner Behandlung. Darüber hinaus besteht der Verdacht auf einen Hydrozephalus aufgrund eines „großen“ Kopfes, durchscheinender Gefäße im Gesicht und auf der Kopfhaut usw. - Dies sollte bei den Eltern keine Panik auslösen. Die Größe des Kopfes spielt dabei praktisch keine Rolle. Allerdings ist die Dynamik des Kopfumfangswachstums sehr wichtig. Darüber hinaus müssen Sie wissen, dass es bei modernen Kindern keine Seltenheit ist, sogenannte „Kaulquappen“ zu haben, deren Köpfe für ihr Alter relativ groß sind (Makrozephalie). In den meisten dieser Fälle zeigen Säuglinge mit großen Köpfen Anzeichen von Rachitis, seltener - familienbedingte Makrozephalie. Zum Beispiel haben Papa oder Mama oder vielleicht auch Opa einen großen Kopf, mit einem Wort, es ist eine Familienangelegenheit und bedarf keiner Behandlung.

Manchmal findet ein Ultraschalldiagnostiker bei der Durchführung einer Neurosonographie eine Untersuchung im Gehirn Pseudozysten- aber das ist überhaupt kein Grund zur Panik! Pseudozysten sind einzelne, runde, winzige Formationen (Hohlräume), die Liquor cerebrospinalis enthalten und sich in typischen Bereichen des Gehirns befinden. Die Gründe für ihr Auftreten sind in der Regel nicht zuverlässig bekannt; in der Regel verschwinden sie nach 8–12 Monaten. Leben. Es ist wichtig zu wissen, dass das Vorhandensein solcher Zysten bei den meisten Kindern keinen Risikofaktor für die weitere neuropsychische Entwicklung darstellt und keiner Behandlung bedarf. Obwohl recht selten, bilden sich Pseudozysten an der Stelle subependymaler Blutungen oder sind mit einer perinatalen zerebralen Ischämie oder einer intrauterinen Infektion verbunden. Anzahl, Größe, Struktur und Lage der Zysten liefern Fachleuten sehr wichtige Informationen, anhand derer auf der Grundlage einer klinischen Untersuchung endgültige Schlussfolgerungen gezogen werden.

Beschreibung von NSG ist keine Diagnose! und nicht unbedingt ein Grund für eine Behandlung.

In den meisten Fällen liefern NSG-Daten indirekte und unsichere Ergebnisse und werden nur in Verbindung mit den Ergebnissen einer klinischen Untersuchung berücksichtigt.

Ich erinnere Sie noch einmal an das andere Extrem: In schwierigen Fällen kommt es manchmal zu einer deutlichen Unterschätzung der Probleme des Kindes durch die Eltern (seltener durch die Ärzte), was zu einer völligen Verweigerung der notwendigen dynamischen Beobachtung und Untersuchung führt , wodurch die richtige Diagnose erst spät gestellt wird und die Behandlung nicht zum gewünschten Ergebnis führt.

Zweifellos sollte daher bei Verdacht auf erhöhten Hirndruck und Hydrozephalus die Diagnose auf höchstem professionellem Niveau erfolgen.

Was ist Muskeltonus und warum wird er so „beliebt“?

Sehen Sie sich die Krankenakte Ihres Kindes an: Gibt es keine Diagnose wie „Muskeldystonie“, „Hypertonie“ und „Hypotonie“? - Wahrscheinlich sind Sie mit Ihrem Baby erst im Alter von einem Jahr in die Klinik des Neurologen gegangen. Das ist natürlich ein Witz. Allerdings ist die Diagnose „Muskeldystonie“ nicht weniger häufig (und vielleicht sogar häufiger) als das Hydrozephalie-Syndrom und ein erhöhter Hirndruck.

Veränderungen im Muskeltonus können je nach Schweregrad entweder eine Variante der Norm (am häufigsten) oder ein schwerwiegendes neurologisches Problem sein (dies ist viel seltener).

Kurz über äußere Anzeichen von Veränderungen des Muskeltonus.

Muskelhypotonie gekennzeichnet durch eine Abnahme des Widerstands gegen passive Bewegungen und eine Zunahme ihres Volumens. Die spontane und willkürliche motorische Aktivität kann eingeschränkt sein; das Abtasten der Muskeln erinnert ein wenig an „Gelee oder sehr weichen Teig“. Eine ausgeprägte Muskelhypotonie kann die Geschwindigkeit der motorischen Entwicklung erheblich beeinträchtigen (weitere Einzelheiten finden Sie im Kapitel). Bewegungsstörungen bei Kindern im ersten Lebensjahr).

Muskeldystonie gekennzeichnet durch einen Zustand, bei dem sich Muskelhypotonie mit Bluthochdruck abwechselt, sowie eine Variante der Disharmonie und Asymmetrie der Muskelspannung in einzelnen Muskelgruppen (z. B. mehr in den Armen als in den Beinen, mehr rechts als links usw .)

In Ruhe kann es bei diesen Kindern bei passiven Bewegungen zu einer gewissen Muskelhypotonie kommen. Beim Versuch, eine Bewegung aktiv auszuführen, bei emotionalen Reaktionen, wenn sich der Körper im Raum verändert, steigt der Muskeltonus stark an und pathologische tonische Reflexe werden ausgeprägt. Häufig führen solche Störungen in der Folge zu einer Fehlentwicklung der motorischen Fähigkeiten und zu orthopädischen Problemen (z. B. Torticollis, Skoliose).

Muskelhypertonie ist durch einen erhöhten Widerstand gegen passive Bewegungen und eine Einschränkung der spontanen und willkürlichen motorischen Aktivität gekennzeichnet. Auch eine schwere Muskelhypertonie kann die Geschwindigkeit der motorischen Entwicklung erheblich beeinträchtigen.

Eine Verletzung des Muskeltonus (Muskelspannung in Ruhe) kann auf eine Gliedmaße oder eine Muskelgruppe beschränkt sein (geburtshilfliche Parese des Arms, traumatische Parese des Beins) – und dies ist das auffälligste und alarmierendste Zeichen, das die Eltern zu einer sofortigen Konsultation zwingt ein Neurologe.

Selbst für einen kompetenten Arzt ist es manchmal ziemlich schwierig, in einer Konsultation den Unterschied zwischen physiologischen Veränderungen und pathologischen Symptomen zu erkennen. Tatsache ist, dass Veränderungen des Muskeltonus nicht nur mit neurologischen Störungen verbunden sind, sondern auch stark von der spezifischen Altersperiode und anderen Merkmalen des Zustands des Kindes (aufgeregt, weinend, hungrig, schläfrig, kalt usw.) abhängen. Daher gibt das Vorhandensein individueller Abweichungen in den Eigenschaften des Muskeltonus nicht immer Anlass zur Sorge und erfordert eine Behandlung.

Aber selbst wenn sich funktionelle Störungen des Muskeltonus bestätigen, besteht kein Grund zur Sorge. Ein guter Neurologe wird höchstwahrscheinlich Massagen und Physiotherapie verschreiben (Übungen auf großen Bällen sind sehr effektiv). Medikamente werden äußerst selten verschrieben.

Übererregbarkeitssyndrom

(Syndrom der erhöhten Erregbarkeit der Neuroreflexe)

Häufiges Weinen und Launen mit oder ohne Grund, emotionale Instabilität und erhöhte Empfindlichkeit gegenüber äußeren Reizen, Schlaf- und Appetitstörungen, übermäßiges häufiges Aufstoßen, motorische Unruhe und Schauder, Zittern des Kinns und der Arme (usw.), oft verbunden mit schlechter Gewichtszunahme und Darmfunktionsstörungen – Erkennen Sie so ein Kind?

Alle motorischen, sensiblen und emotionalen Reaktionen auf äußere Reize treten bei einem übererregbaren Kind intensiv und abrupt auf und können ebenso schnell wieder abklingen. Wenn Kinder bestimmte motorische Fähigkeiten beherrschen, bewegen sie sich ständig, ändern ihre Position, greifen ständig nach Gegenständen und greifen sie. Kinder zeigen normalerweise großes Interesse an ihrer Umgebung, aber eine erhöhte emotionale Labilität macht es ihnen oft schwer, mit anderen zu kommunizieren. Sie sind sehr beeindruckbar, emotional und verletzlich! Sie schlafen extrem schlecht ein, nur bei ihrer Mutter, sie wachen ständig auf und weinen im Schlaf. Bei vielen von ihnen kommt es bei der Kommunikation mit unbekannten Erwachsenen zu einer langfristigen Angstreaktion mit aktiven Protestreaktionen. Typischerweise geht das Übererregbarkeitssyndrom mit einer erhöhten geistigen Erschöpfung einher.

Das Vorhandensein solcher Manifestationen bei einem Kind ist nur ein Grund, sich an einen Neurologen zu wenden, aber in keinem Fall ist es ein Grund für elterliche Panik, geschweige denn für eine medikamentöse Behandlung.

Ständige Übererregbarkeit ist nicht kausal spezifisch und kann am häufigsten bei Kindern mit temperamentvollen Merkmalen (z. B. dem sogenannten cholerischen Reaktionstyp) beobachtet werden.

Viel seltener kann Übererregbarkeit durch eine perinatale Pathologie des Zentralnervensystems in Verbindung gebracht und erklärt werden. Wenn außerdem das Verhalten eines Kindes plötzlich und unerwartet und über einen längeren Zeitraum praktisch ohne ersichtlichen Grund gestört wird und es eine Übererregbarkeit entwickelt, kann die Möglichkeit der Entwicklung einer Adaptionsstörungsreaktion (Anpassung an äußere Umweltbedingungen) aufgrund von Stress nicht ausgeschlossen werden aus. Und je früher das Kind von Spezialisten untersucht wird, desto einfacher und schneller kann das Problem gelöst werden.

Und schließlich ist eine vorübergehende Übererregbarkeit am häufigsten mit pädiatrischen Problemen (Rachitis, Verdauungsstörungen und Darmkolik, Leistenbruch, Zahnen usw.) verbunden.

Bei der Überwachung solcher Kinder gibt es zwei Extreme. Oder eine „Erklärung“ der Übererregbarkeit durch „intrakranielle Hypertonie“ und intensive medikamentöse Behandlung, oft mit Medikamenten mit schwerwiegenden Nebenwirkungen (Diacarb, Phenobarbital usw.). Oder völlige Vernachlässigung des Problems, die in der Folge zur Entstehung anhaltender neurotischer Störungen (Ängste, Tics, Stottern, Angststörungen, Zwangsvorstellungen, Schlafstörungen) beim Kind und seinen Familienangehörigen führen kann und eine langfristige psychologische Korrektur erfordert.

Natürlich ist es logisch anzunehmen, dass ein angemessener Ansatz irgendwo dazwischen liegt ...

Besonders möchte ich die Eltern darauf aufmerksam machen Krämpfe- eine der wenigen Erkrankungen des Nervensystems, die wirklich besondere Aufmerksamkeit und ernsthafte Behandlung verdient. Epileptische Anfälle kommen im Säuglingsalter nicht oft vor, sind aber manchmal schwerwiegend, schleichend und verschleiert, und eine sofortige medikamentöse Therapie ist fast immer notwendig.

Solche Angriffe können sich hinter stereotypen und sich wiederholenden Episoden im Verhalten des Kindes verbergen. Unverständliches Schaudern, Kopfnicken, unwillkürliche Augenbewegungen, „Einfrieren“, „Quietschen“, „Hinken“, insbesondere bei starrem Blick und mangelnder Reaktion auf äußere Reize, sollten Eltern alarmieren und sie zwingen, sich an Spezialisten zu wenden. Andernfalls verringern eine späte Diagnose und eine nicht rechtzeitig verordnete medikamentöse Therapie die Chancen auf einen Behandlungserfolg erheblich.

Alle Umstände der Anfallsepisode müssen genau und vollständig im Gedächtnis bleiben und nach Möglichkeit zur weiteren detaillierten Beschreibung im Beratungsgespräch auf Video aufgezeichnet werden. Sollten Krämpfe längere Zeit anhalten oder wiederholt auftreten, rufen Sie „03“ an und konsultieren Sie dringend einen Arzt.

In jungen Jahren ist der Zustand des Kindes äußerst wechselhaft, sodass Entwicklungsabweichungen und andere Störungen des Nervensystems manchmal nur bei einer langfristigen dynamischen Überwachung des Babys mit wiederholten Konsultationen festgestellt werden können. Zu diesem Zweck wurden konkrete Termine für geplante Konsultationen beim Kinderneurologen im ersten Lebensjahr festgelegt: in der Regel im 1., 3., 6. und 12. Monat. In diesen Zeiträumen können die schwerwiegendsten Erkrankungen des Nervensystems von Kindern im ersten Lebensjahr festgestellt werden (Hydrozephalus, Epilepsie, Zerebralparese, Stoffwechselstörungen usw.). Die Identifizierung einer spezifischen neurologischen Pathologie in den frühen Entwicklungsstadien ermöglicht es daher, rechtzeitig mit der komplexen Therapie zu beginnen und das größtmögliche Ergebnis zu erzielen.

Und abschließend möchte ich die Eltern daran erinnern: Seien Sie sensibel und aufmerksam gegenüber Ihren Kindern! Zunächst einmal ist Ihre sinnvolle Beteiligung am Leben der Kinder die Grundlage für ihr zukünftiges Wohlergehen. Behandeln Sie sie nicht wegen „vermeintlicher Krankheiten“, aber wenn Ihnen etwas Sorgen und Sorgen bereitet, nutzen Sie die Möglichkeit, sich unabhängig von einem qualifizierten Spezialisten beraten zu lassen.

Nach Datum: 27.10.2011 08:23

Ksjuscha

GUTEN TAG! MEIN SOHN IST WÄHREND DER GEBURT NORMALERWEISE, ABER DER ULTRASCHALL ZEIGT EINE VERBREITUNG DES INTERHEMISPHÄRENBILDES VON 0,56 (NORMAL IST NICHT VERSCHIEBEN). ?

Nach Datum: 27.10.2011 18:11

Swetlana

Mein Sohn hatte während der Geburt auch eine Hypoxie und eine enge Verwicklung der Nabelschnur um den Hals. Laut Ultraschall ist die Ausdehnung der interhemisphärischen Spalte größer als normal. Er wuchs und entwickelte sich entsprechend seinem Alter. Wir arbeiteten mit einem Logopäden zusammen. Wir werden bald sieben Jahre alt sein. KEINE SORGE, ES IST KEINE SORGE!

Nach Datum: 27.10.2011 20:26

Papkina E.F.

Ksyusha, eine leichte Erweiterung der interhemisphärischen Fissur ist für die Entwicklung des Kindes nicht gefährlich.

Nach Datum: 28.10.2011 02:43

Ksjuscha

oh vielen Dank! Sie haben mich beruhigt. Es ist schwierig für uns, einen guten Spezialisten zu finden, und ich habe vergessen zu sagen, dass wir manchmal zu faul dazu sind Wenn ich es auf dem Bauch liege, lässt es sich gut anheben, und die Ärzte sagen, dass ich es mit 2 Monaten, bei der Geburt, gut halten kann es war 36. Bitte kommentieren.

Nach Datum: 28.10.2011 22:17

Papkina E.F.

Das Kopfwachstum von Ksyusha beträgt in 2 Monaten 4 cm. Aufgrund der unsicheren Haltung des Kopfes ist es notwendig, das Kind vor dem Füttern regelmäßig auf den Bauch zu legen Darüber hinaus sind Übungen auf einem aufblasbaren Ball (das Kind hinlegen) hilfreich, auch eine allgemeine Tonusmassage stärkt den Muskeltonus.

Nach Datum: 29.10.2011 01:36

Ksjuscha

Nochmals vielen Dank. Wir werden den Ball auf jeden Fall kaufen und die restlichen Empfehlungen nutzen.

Nach Datum: 15.05.2012 16:14

Julia

Bitte sagen Sie mir, mein Sohn, 4,5 Monate alt, hatte eine Ultraschalluntersuchung seines Kopfes und uns wurde gesagt, dass er einen M/N-Lücke von 6 mm hat, obwohl die Norm 5 mm beträgt, was sollen wir in dieser Situation tun, wir müssen Behandeln Sie es irgendwie... und sie haben uns auch geraten, die Lautsprecher zu kontrollieren. Danke für die Antwort.

Nach Datum: 17.05.2012 22:06

Papkina E.F.

Julia, wenn sich im Ultraschall und in der Entwicklung des Kindes sonst keine Veränderungen zeigen, dann stellt eine leichte Ausdehnung der Blase keine Gefahr dar.

Nach Datum: 31.05.2012 05:51

Tatiana

Hallo, wir haben eine Dilatation von bis zu 2,4 mm, wir sind 2 Monate alt, sollten wir uns darüber Sorgen machen?

Nach Datum: 03.06.2012 22:05

Papkina E.F.

Tatjana, das ist die Norm.

Nach Datum: 06.06.2012 18:34

Gast

Guten Tag! Mein Sohn ist 1,5 Monate alt, in der Entbindungsklinik bekam er einen Kinnschneider, als er weinte, uns wurde Magnesium gespritzt, alles ging weg. Nach der Entlassung, 2 Wochen später, begann das Gleiche, nur im ruhigen Zustand zittert das Kinn des Kindes manchmal. Bei der ersten Untersuchung schickte mich der Neurologe zum Ultraschall. Der Ultraschallbericht zeigte eine Vergrößerung der Blase und noch etwas anderes (es steht dort unleserlich geschrieben). Der Arzt verordnete einen Monat lang eine Behandlung mit Asparkam, Pantogam und Hypothiazid. bei uns wird Hirndruck diagnostiziert. Sag mir, was eine Blasenvergrößerung ist und ob Druck in diesem Alter gefährlich ist????

Nach Datum: 27.07.2012 10:53

Gast

Hallo! Mein Sohn ist 4 Monate alt, Blasenvergrößerung 5,0 mm, Diastase GM/Knochen D 5,2 S 4,8 mm, dritter Ventrikel 3,8 mm. PRB F links 3,4 mm rechts 4,3 mm. Diagnose einer Blasenvergrößerung, Erweiterung der Prostata, Vergrößerung des 3. Ventrikels. Beeinträchtigte Resorption. Es wurde keine Behandlung verordnet. Kontrolle nach 6-7 Monaten. Was zu tun ist??

Nach Datum: 14.08.2012 10:12

Julia

Guten Tag! Unser Sohn ist 3,5 Monate alt, heute hatten wir eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns, das Ergebnis zeigte, dass die interhemisphärische Spalte um 9 mm erweitert war. Wie kann man das loswerden? Welche Verfahren sind am besten durchzuführen? Danke

Nach Datum: 18.08.2012 19:40

Papkina E.F.

Liebe Eltern! Eine Vergrößerung der Blase und des 3. Ventrikels ist Ausdruck einer früheren Hypoxie und einer mittelschweren intrakraniellen Hypertonie. Es ist unmöglich, eine Behandlung zu verschreiben, ohne sich persönlich an einen Neurologen zu wenden.

Nach Datum: 30.08.2012 09:26

OLGA V.

Hallo! Mein Sohn ist 2 Monate alt, sie haben einen Ultraschall des Gehirns gemacht, sie sagten, dass die Ausdehnung der interhemisphärischen Spalte = 10,6 mm und der Hirndruck bei der Geburt = 36 cm und mit 2 Monaten = 42,5 cm Größe = 60 cm und Gewicht = 6065 g. Wir gingen zu einem Neurologen, er verschrieb uns die Gabe von Diacarb + Asparkam + Cavinton. Die Ultraschalluntersuchung ergab, dass alle unsere Körpergrößen normal waren. Gewichts- und OG-Indikatoren entsprechen einem 3 Monate alten Kind. Ich möchte hinzufügen, dass die Geburt durch einen Kaiserschnitt im Notfall sehr schwierig war, es gab Hepoxie, das Baby wurde blau geboren, schrie aber sofort, auf der Apgar-Skala - 8/9 Punkte. Das Kind war von Geburt an ruhig, schläft nachts gut, wacht nur zum Essen auf und schläft dann, schaut auf Gegenstände, geht, versucht, Spielzeug mit den Händen zu holen, hält seinen Kopf, aber wirklich nicht lange Sagen Sie mir, wie kritisch die Abweichung von der Norm der interhemisphärischen Fissur in unserer Situation ist und ob der Arzt uns die richtige Behandlung verschrieben hat und ob sie überhaupt notwendig ist. Jetzt ist sie 7 Jahre alt. Ich habe auf ihre Karte geschaut und mit einem Monat war sie 42 cm groß, und sie haben uns nirgendwohin geschickt und wir haben keine Neurosonographie gemacht, im Gegensatz zum zweiten Kind, sie war unruhig und das gesunde Mädchen wuchs mit zunehmendem Alter heran Was soll ich in dieser Situation tun? Danke im Voraus!

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Nach Datum: 06.12.2011 11:40

Vika

Guten Tag! Bitte sagen Sie mir, was diese Daten bedeuten. interhemisphärische Fissur 6 mm. Ventrikelsystem, alle Parameter 3 mm. Der Tank in der Sagittalebene beträgt 2,6 mm. Dopplerographie: PMA RI 0/54? OA-RI 0,52. Geschwindigkeit der Galena-Ader 12 cm pro Sekunde.
Lohnt sich die Einnahme von Asparkam bei Vitamin-D-Mangel? DANKE IM VORAUS!

Nach Datum: 06.12.2011 21:29

Papkina E.F.

Vika, die Erweiterung der interhemisphärischen Spalte ist ein Zeichen einer Flüssigkeitsansammlung zwischen den Gehirnhälften. In solchen Fällen wird normalerweise Diacarb verschrieben, um überschüssige Flüssigkeit zusammen mit Asparkam abzuleiten, um die Ausscheidung der darin enthaltenen Kalium- und Magnesiumsalze zu verhindern.
Bei einem Mangel an Vitamin D werden Vitamin D3 oder andere Medikamente (Vigontol, Fischöl) verschrieben, Asparkam ist in diesem Fall jedoch nicht erforderlich.

Nach Datum: 12.03.2012 16:42

Gast

Hallo! Bitte erklären Sie, bei uns wurde eine leichte Erweiterung der Seitenventrikel diagnostiziert. Ist das sehr beängstigend?

Nach Datum: 13.03.2012 21:08

Papkina E.F.

Eine leichte Erweiterung der Seitenventrikelkörper erfordert keine Therapie und ist für das Kind ungefährlich.

Nach Datum: 04.05.2012 18:02

Irina

Guten Tag. Wir haben einen Ultraschall des Gehirns gemacht. Der Ultraschallspezialist sagte, dass es eine gewisse Erweiterung der interhemisphärischen Fissur gibt. Wir sind 4 Monate alt – die Breite der interhemisphärischen Spalte beträgt 8 mm. Was bedeutet das? sehr besorgt

Nach Datum: 05.05.2012 22:14

Papkina E.F.

Irina, eine isolierte Erweiterung der interhemisphärischen Spalte droht nichts Schlimmes.

Nach Datum: 06.07.2012 11:07

Anastasia

Hallo, hat das Kind einen interhemisphärischen Spalt von 7 mm, sollte dieser behandelt werden oder kann eine Massage durchgeführt werden?

Nach Datum: 07.07.2012 20:31

Papkina E.F.

Anastasia, wenn keine andere Pathologie festgestellt wird und sich das Kind normal entwickelt, ist keine medikamentöse Behandlung erforderlich.

Nach Datum: 21.08.2012 13:00

Gast

Wir sind 6 Monate alt. Ist das gefährlich und muss der Neurologe behandelt werden, stimmt das?

Nach Datum: 23.08.2012 21:59

Papkina E.F.

Dies ist nicht gefährlich, wenn sich das Kind normal entwickelt.

Nach Datum: 02.09.2012 22:38

Gast

Guten Abend! Das Kind hatte eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns. Ventrikelindex 31 % interhemisphärischer Spalt 7,3 Breite der Körper links 20 rechts 20, Tiefe der Vorderhörner links 7,8 rechts 8,4 Breite der Hinterhörner links 4,8 rechts 5,4 Breite des 3. Ventrikels 9,6 Blutfluss pl Galena 14,8 . Sag mir, brauchst du eine Behandlung? Das Kind entwickelt sich normal.

Nach Datum: 05.09.2012 22:03

Papkina E.F.

Laut Ultraschalldaten gibt es Anzeichen einer intrakraniellen Hypertonie. Wenden Sie sich an einen Neurologen. Er wird prüfen, ob die Reflexe und die Entwicklung des Kindes seinem Alter entsprechen. Bei Abweichungen ist eine Behandlung erforderlich.

Nach Datum: 05.09.2012 22:32

Gast

Herzlichen Dank!

Nach Datum: 19.09.2012 11:02

Julia

Guten Tag! Das Kind hatte eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns. Wir sind 9 Monate alt, Vorderhörner 4,6 vs. Hinterhaupthörner 15,8 und 16,3. Dritter Ventrikel 4.1 Cystene magna schlitzförmig. Subarachnoidalraum rechts 6,3 links 6,3. Die Blutflussgeschwindigkeit in der Galen-Vene beträgt 10,6 (sie ist stärker zurückgegangen). Das Kind entwickelt sich gut, es gibt keine Auffälligkeiten. Entschlüsseln Sie es bitte. Sie haben 8 Mal Diacarb getrunken, es hat sich geschlossen und die Blase hat sich vergrößert. Ist das äußerlich richtig? Mir wurde gesagt, dass bei ihm alles in Ordnung sei oder dass der Ultraschall nicht normal sei. Vielen Dank im Voraus

Nach Datum: 24.09.2012 21:29

Papkina E.F.

Julia, wenn es keine Abweichungen in der Entwicklung des Kindes gibt, dann ist eine Behandlung allein aufgrund der Blasenvergrößerung nicht angezeigt.

Nach Datum: 26.09.2012 09:54

Julia

Ich danke Ihnen sehr für Ihre Antwort! Kann ich noch eine Frage haben? Wir haben festgestellt, dass der Subarachoidalraum rechts um 6,3 und links um 6,3 vergrößert ist. Es ist keine Behandlung erforderlich. Und was bedeutet das?

Nach Datum: 26.09.2012 19:36

Papkina E.F.

Julia, das bedeutet eine mäßige Ansammlung von Flüssigkeit auf der äußeren Oberfläche des Gehirns und zwischen den Gyri. Eine Behandlung ist nur erforderlich, wenn das Kind in der motorischen oder emotionalen Entwicklung zurückbleibt.

Nach Datum: 29.09.2012 05:08

Engelwurz

Guten Tag! Mein Sohn ist 1 Jahr alt. Machen Sie noch heute eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns: Die Strukturen des Gehirns entwickeln sich entsprechend dem Gestationsalter. Das Muster der Windungen ist differenziert. Der Subarachnoidalraum ist erweitert – 6 mm. Die interhemisphärische Fissur ist um 6,2 mm erweitert. Der Hohlraum des transparenten Septums beträgt 3,5. Seitenventrikel: Tiefe der Vorderhörner rechts - 5, links - 5, Tiefe der Körper rechts -8, links -7, Breite der Hinterhaupthörner rechts -13, links -14. Die Plexus choroideus der Seitenventrikel sind homogen. Die Breite des 3. Ventrikels beträgt -3. Tiefe 4 Ventrikel -3. Großer Tank -5. Subkortikale Ganglien: Echogenität, Echostruktur rechts und links – b/o, Periventrikulärer Bereich: Echogenität, Echostruktur rechts und links – b/o. Bitte sagen Sie mir, was das alles zu bedeuten hat. Welche Konsequenzen könnte es geben? Was ist im Allgemeinen zu tun? Bei dem Kind ist davon nichts zu erkennen; es entwickelt sich normal. Sehr besorgt. Vielen Dank im Voraus.

Nach Datum: 03.10.2012 21:12

Güzel

Hallo! Mein Kind ist 8 Monate alt. Sie machten einen Ultraschall des Gehirns. Die interhemisphärische Fissur ist insgesamt auf 3-4 mm erweitert. Im Alter von 7 Monaten kam es zu Fieberkrämpfen, die 4 Minuten anhielten. und ist nicht noch einmal passiert. Der Arzt verschrieb Picamilon-, Vintocetin- und Cortexin-Injektionen. Sie verordnete auch die Langzeitanwendung von Depakine. Ich las die Gebrauchsanweisungen der Medikamente und war entsetzt über die Nebenwirkungen. Ist der Zustand des Kindes gefährlich und lohnt es sich, diese Medikamente einzunehmen? Das Kind ist sehr aktiv und entwickelt sich normal. Vielen Dank im Voraus!

Der Schlüssel zur Gesundheit und richtigen Anpassung des Babys in der Zukunft ist die korrekte Entwicklung aller Organe. Deshalb ist es in der frühen Kindheit sehr wichtig, alle gesundheitlichen Probleme des Kindes rechtzeitig zu erkennen und sofort mit der Beseitigung zu beginnen. In diesem Artikel erfahren Sie, warum eine Erweiterung der interhemisphärischen Fissur bei Säuglingen gefährlich ist, was sie ist und warum diese Pathologie bei kleinen Kindern auftritt.

Ursachen

Bei einer Untersuchung des Gehirns des Kindes identifizieren Ärzte verschiedene Pathologien und achten auch auf die Größe der interhemisphärischen Fissur. Der Abstand ist ein anatomisches Merkmal des Neugeborenen und kann nur dann als akzeptabel angesehen werden, wenn er weniger als 3 mm beträgt. Die Ausdehnungsgeschwindigkeit der interhemisphärischen Spalte bei einem Säugling hängt von seinem Alter ab. Von der Geburt bis zum sechsten Monat sollte er zwischen drei und vier Millimeter betragen. Wenn die Abweichung kaum wahrnehmbar ist, ist eine regelmäßige Diagnose erforderlich. Nun, wenn die Ausdehnung der interhemisphärischen Fissur bei einem Baby 7-4 mm oder mehr beträgt, ist eine dringende Behandlung erforderlich.

Aus welchen Gründen kann sich die Lücke vergrößern?

Wenn ein Neugeborenes eine vergrößerte Lücke hat, deren Größe die zulässige Norm überschreitet, ist dies möglicherweise Ausdruck eines erblichen Merkmals, das von seinen Eltern oder nächsten Verwandten an das Baby weitergegeben wurde. Darüber hinaus werden folgende Gründe für sein Auftreten identifiziert:

• Fetale Hypoxie während der Schwangerschaft.
• Ansammlung von Flüssigkeit zwischen den Gehirnhälften.
• Verletzungen, zum Beispiel bei einem Kaiserschnitt.

Zeichen

Wenn bei einem Neugeborenen eine vergrößerte Lücke festgestellt wird, fragen sich die Eltern in fast allen Fällen, wie sie diese behandeln sollen. Wenn jedoch eine geringfügige Vergrößerung der Lücke beobachtet wird, ist keine Behandlung erforderlich. Auch ist eine Therapie nicht notwendig, wenn das Baby keine anderen Anzeichen zeigt, die es stören. Wenn Symptome festgestellt werden, die das klinische Bild einer bestimmten Krankheit begleiten, werden die erforderlichen Medikamente verschrieben. Zeigt ein Neugeborenes beispielsweise Anzeichen von Rachitis und lebt es in einem Klimagebiet mit Lichtmangel, werden ihm die notwendigen Vitaminkomplexe verschrieben.

Wenn Symptome festgestellt werden, die auf die Entwicklung eines Hirndrucks hinweisen, werden die erforderlichen Diuretika verschrieben. Sie müssen auch parallel Kaliumpräparate einnehmen, um die Entwicklung einer Hypokaliämie und Hypomagnesiämie zu verhindern.

Der Facharzt kann auch bestimmte Gefäßmedikamente verschreiben, die die Gehirndurchblutung verbessern sollen, sowie Medikamente mit beruhigender Wirkung vor dem Schlafengehen. All dies ist nur dann notwendig, wenn alarmierende Symptome vorliegen, die auf neurologische Probleme hinweisen.

Die Hauptsache ist der Modus

Es ist erwähnenswert, dass Schlafprobleme bei Neugeborenen nicht durch den Einsatz von Medikamenten, sondern nur durch die Normalisierung des Tagesablaufs behandelt werden sollten. Es ist notwendig, dass das Neugeborene jeden Tag an der frischen Luft ist, und sein Zimmer sollte immer etwas kühl und frisch und nicht heiß und stickig sein. Sie müssen untersuchen, wie ruhig die Umgebung in Ihrem Zuhause ist: Gibt es ständiges Schreien, laute Musik usw. Schließlich können sich diese Faktoren negativ auf die Psyche des Kindes auswirken und sollten daher nicht existieren.

Diagnose

In der Regel ist es von den Entwicklungsbedingungen eines Kindes in den allerersten Lebensjahren abhängig, wie sein weiteres Leben verläuft. Die weitere Entwicklung hängt ganz davon ab, wie stark die Sinne des heranwachsenden Menschen entwickelt sind: Sehen, Riechen, Tasten und Hören.

Es kommt bei allen Säuglingen vor. Es ist eine Folge der besonderen Struktur des menschlichen Körpers. In der medizinischen Praxis kann es natürlich (physiologisch) sein und keine erhöhte Aufmerksamkeit erfordern oder Abweichungen aufweisen, was auf eine Flüssigkeitsansammlung zwischen den Gehirnhälften hinweist.

Der Schlüssel zu einer besseren Behandlung jeder Krankheit ist ihre rechtzeitige Diagnose. Um Pathologien und Funktionsstörungen des Gehirns eines Säuglings festzustellen, führen Ärzte daher eine Reihe diagnostischer Studien durch, die ein aktuelles Bild aller Vorgänge im kleinen Organismus erstellen können.

Neurosonographie – was ist das?

Die beste Methode zur Diagnose der Ausdehnung interhemisphärischer Knochen ist die Neurosonographie. Bei diesem Verfahren handelt es sich um die gleiche Ultraschalluntersuchung (Ultraschall), jedoch nur gezielt und eher auf die Untersuchung der Strukturen des Gehirns und allem, was damit zusammenhängt, ausgerichtet. Es bietet eine einzigartige Gelegenheit, den Innenraum des Schädels des Babys zu untersuchen und den Grad der Divergenz seiner Kopfknochen festzustellen.

Das Fazit ist, dass wir mit der Ultraschalluntersuchung Rückschlüsse auf das Vorhandensein bestimmter Pathologien im Schädel des Babys ziehen können, die mit der Diskrepanz der Knochen am Scheitel verbunden sind. Zu den mittels Ultraschall festgestellten Anomalien zählen auch solche, die bereits zu Beginn des Lebens eines Kindes, also noch im Mutterleib, festgestellt wurden.

Was muss in dieser Situation getan werden und wie wird die Behandlung aussehen?

Zur Erweiterung der interhemisphärischen Fissur bei Säuglingen sagt Dr. Komarovsky Folgendes: Wenn die Größe der Erweiterung unbedeutend ist, ist eine Behandlung in diesem Fall nicht erforderlich, da die Wahrscheinlichkeit hoch ist, dass sie mit zunehmendem Alter von selbst verschwindet. Auch ist keine Therapie erforderlich, wenn die Erweiterung der interhemisphärischen Fissur der einzige besorgniserregende Faktor ist. Es ist jedoch erforderlich, dass Sie sich von Zeit zu Zeit von Ihrem Arzt untersuchen lassen.

Medikamente werden verschrieben, wenn zusätzliche Symptome auftreten, die für eine bestimmte Krankheit charakteristisch sind. Wenn ein Kind also unter rauen klimatischen Bedingungen ohne Sonnenlicht lebt oder Anzeichen von Rachitis hat, wird ihm Vitamin D verschrieben. Wenn die Symptome auf die Entwicklung eines Hirndrucks beim Kind hinweisen, verschreibt der Arzt Diuretika, die den Ausfluss verursachen von überschüssiger Flüssigkeit aus dem Gehirn. Gleichzeitig werden Medikamente verschrieben, die Kalium und Magnesium enthalten.

Die Wirksamkeit der medikamentösen Behandlung

Wenn das Baby Anzeichen einer neurologischen Störung aufweist, kann der Arzt Gefäßmedikamente verschreiben, deren Wirkung auf eine Verbesserung der Gehirndurchblutung abzielt, sowie Beruhigungsmittel für einen guten Schlaf des Kindes. Bevor Sie jedoch beginnen, die Schlafstörungen eines Kindes mit Medikamenten zu behandeln, müssen Sie zunächst die allgemeine Atmosphäre, in der es lebt, und die Ursachen der Probleme analysieren. Das Problem kann ohne die Hilfe von Medikamenten gelöst werden, indem der Tagesablauf des Kindes normalisiert und Reizstoffe beseitigt werden.

Tritt die Vergrößerung der interhemisphärischen Fissur des Säuglings als Folge einer Infektion auf, verschreibt der Arzt in diesem Fall eine Behandlung mit Antibiotika. Somit ist die Schlussfolgerung über die Erweiterung der interhemisphärischen Fissur bei einem Kind nach einer Ultraschalluntersuchung lediglich eine Tatsachenfeststellung, wenn der Indikator nur geringfügig über der Norm liegt.

Die Folgen einer Erweiterung der interhemisphärischen Spalte bei Säuglingen sind ganz unterschiedlich. In den meisten Fällen kommt es zu Entwicklungsverzögerungen. Deshalb ist es so wichtig, bei Bedarf so schnell wie möglich mit der Behandlung zu beginnen. Die Verschreibung erfolgt auf der Grundlage einer konkreten Diagnose, die nicht nur auf den Ergebnissen der Neurosonographie, sondern auch auf der Grundlage bestimmter Beschwerden und Verhaltensänderungen des Kindes gestellt wird.