어린 소년이 생명 유지 장치의 연결이 끊겼습니다. 아빠는 자폐증이 있는 아들의 생명 유지 장치를 끊었습니다. 세계의 수명과 분포

생명 유지 시스템에서. 그는 첫 번째 생일을 축하한 적이 없습니다. 치료를 위해 아들을 미국으로 보내고 돈을 모았지만 결국 법원은 아이를 병원에서 데려가는 것을 금지했습니다.

그는 첫 번째 생일이 일주일도 지나지 않았습니다. 짧은 생애로 전 세계의 주목을 받았던 11개월 된 찰리 가드(Charlie Gard)는 결국 인공호흡기를 떼고 런던 호스피스에서 사망했습니다.

이 일이 일어난 장소는 비밀로 유지됩니다. 이 아이의 이야기는 너무 감정적이고 추악했기 때문에 당국은 그와 관련된 모든 것을 카펫 아래에 신속하게 숨기려고 노력하고 있습니다.

Charlie는 완전히 건강한 아이로 태어났습니다. 이는 영국 언론에 유출된 영상을 보면 알 수 있다. 그러나 한 달 안에 모든 것이 바뀌었습니다. 의사들은 그에게 희귀병인 미토콘드리아 DNA 고갈 증후군을 진단했습니다. Charlie는 런던의 Great Ormond Street 병원에 입원했습니다. 이곳은 영국 최고의 어린이 진료소입니다. 그러나 현지 전문가들은 도움을 줄 수 없었습니다. 찰리의 상태가 악화되었습니다. 지난해 말까지 그는 더 이상 스스로 숨을 쉴 수 없게 되었고 시력과 청력을 잃었습니다.

병원 측은 그의 목숨을 건 싸움은 무의미하다고 주장했다. 부모는 이것을 받아들일 수 없었습니다. 그들은 자신들의 아들이 보고 들을 수 있다고 주장했고, 실험적인 뉴클레아지드 요법을 사용하여 찰리를 기꺼이 구하려고 노력할 의사가 있는 미국의 전문가를 찾았습니다. 그러나 런던 병원은 미국에서 치료를 받으면 아이에게 추가적인 고통만 안겨줄 뿐이라며 아이의 석방을 거부했다.

재판이 시작되었습니다. 찰리의 부모는 차례로 그들을 잃었습니다. 우리는 유럽 인권 재판소에 도달했지만 그곳에서도 아기의 인공 생명 유지 장치를 분리하라는 동일한 판결이 내려졌습니다.

평범한 우체부와 간호사가 자신의 아이의 운명을 결정할 권리를 빼앗는 시스템에 직면했다. 대중의 반응은 완전히 달랐습니다. Charlie Gard의 치료를 위해 자발적으로 기부한 금액은 135만 파운드에 달했습니다. 마지막 희망은 도널드 트럼프 미국 대통령과 교황이 아기를 옹호한 이후 나타났다. 런던 고등법원은 마침내 치료를 제안한 컬럼비아 대학교 히라노 미치오 교수의 말을 듣고 영국에 와서 아이를 검사하는 것까지 허락했습니다. 그러나 병원을 방문하고 최신 뇌 스캔 데이터를 연구한 후 미국 전문가는 현 단계에서는 더 이상 도움을 줄 수 없다고 인정했습니다.

찰리의 부모는 그들이 원하는 방식으로 아들에게 작별 인사조차 할 수 없었습니다. 그들은 아이를 집에 데려가는 것이 허용되지 않았습니다. Charlie Gard가 어디에서 사망했는지는 알 수 없지만 그의 죽음은 눈에 띄지 않았습니다.

펜스 부통령은 트위터에 이렇게 썼다.

찰리 가드의 사망 소식을 듣고 슬펐습니다. Karen과 나는 이 어려운 시기에 그의 사랑하는 부모님께 기도와 애도를 표합니다.

— 펜스 부통령(@VP)

영국의 극적인 이야기는 한 병원 병동, 심지어 국가의 범위를 훨씬 뛰어 넘었습니다. 복잡한 유전병을 앓고 있는 소년 찰리의 운명은 누구도 무관심하게 만들 수 없습니다.

사실 영국의 의사들과 여러 법원은 여러 병리가 있는 아동을 생명 유지 시스템에서 분리하기로 결정했습니다. 그러나 그의 부모는 그의 삶을 위해 계속해서 싸우고 있습니다. 그리고 한 가족의 슬픔, 의사의 비타협적 태도, 심지어 정치까지 모든 것이 뒤섞였습니다.

런던의 병실과 울고 있는 부모들. 소셜 네트워크를 통해 자신의 불행을 외치는 것이 마지막 기회입니다. 영국 의사들은 중병에 걸린 아들을 치료하고 싶어하지 않으며 말도 안 된다고 말하면서도 아들이 병원에서 나가는 것을 허락하지 않습니다.

“우리는 그를 집에 데려가고 싶다고 말했습니다. 아니면 적어도 호스피스에. 그들은 “아니요. 그 아이는 이 병원에서 죽어야 해요.” 아이의 아버지인 크리스 가드가 말했습니다.

“교통편을 마련할 수 없다고 하더군요. 우리는 모든 것을 스스로 정리하고 모든 비용을 지불하겠다고 말했습니다. 아이의 엄마인 코니 예이츠(Connie Yates)는 "그건 불가능하다"고 말했다.

그들은 애원하고 애원했지만 아무 소용이 없었습니다. 찰리는 매우 희귀한 유전병을 앓고 있습니다. 태어난 지 8주 만에 체중이 급격히 줄어들기 시작했습니다. 의사들은 그를 미토콘드리아 DNA 고갈 증후군으로 진단했습니다. 어린이의 유전자에 돌연변이가 생기면 간, 신장, 심장 및 뇌 손상이 발생합니다. 찰리는 볼 수도, 들을 수도, 움직일 수도 없습니다. 이 질병에 대한 치료법은 없지만 실험적인 치료법이 있습니다. 그것은 미국의 클리닉에서 수행됩니다. Charlie의 부모는 치료를 위해 백만 파운드가 넘는 엄청난 금액을 모금했습니다. 소셜 네트워크에서는 전 세계의 관심 있는 사람들이 아동을 지원하는 캠페인을 시작했습니다. 그러나 Charlie는 아무데도 가지 않았습니다. 영국 의사는 그것을 허용하지 않습니다.

“미국에는 찰리를 받아들일 준비가 되어 있는 돈과 의사가 있음에도 불구하고 그들은 아이를 구하기 위해 아이를 다른 병원으로 데려가는 것을 허락하지 않습니다.”라고 코니 예이츠는 말합니다.

부모는 법원에서 의사의 결정에 이의를 제기하려고 했습니다. 그러나 영국 법무부는 의사들의 편을 들었습니다. 그들은 현재 상태의 아이는 더 이상 도움을 받을 수 없으며, 고통을 겪지 않도록 모든 생명 유지 시스템과의 연결을 끊어야 한다고 주장합니다. 부모의 마지막 희망은 스트라스부르의 인권 법원이었습니다. 그러나 그는 실제로 그 소년에게 사형을 선고했습니다.

“코니와 크리스는 충격을 받았습니다. 그들은 이 결정을 이해하거나 받아들일 수 없습니다.”라고 가족 대변인인 Emily Smith-Squier는 설명합니다.

법원의 결정은 영국의 거리와 소셜 네트워크 모두에서 분노의 물결을 불러일으켰습니다.

"영국에는 어떤 종류의 파시스트 법이 있습니까? 병원은 아이가 죽어야 한다고 결정하고 부모는 거절할 권리가 없습니다."

“주님, 이 미친 짓을 멈춰주세요! 의사들이 사람의 생명을 구하기 위해 최선을 다했던 시절을 되살려주세요!”

상황은 갑자기 정치적 차원, 바다 건너편까지 이르렀다. 영국 의사의 치료를 위해 미국에 갈 수 없었던 어린 소년의 이야기가 미국 대통령에게 전해졌습니다. 백악관 대변인은 행정부 대표들이 찰리의 부모에게 전화로 연락했다고 말했습니다. 그러나 이 대화의 자세한 내용은 아직 알려지지 않았습니다.

트럼프 대통령은 트위터에 “미국은 기꺼이 찰리를 도울 것”이라고 썼다. 언론인들은 영국인의 눈에 자신의 이미지를 개선하려는 백악관 수장의 열망을 즉시 보았습니다. Foggy Albion의 주민들이 그를 좋아하지 않는다고 말하는 것은 아무 말도하지 않는 것입니다. 많은 사람들이 그의 런던 방문을 공개적으로 반대했습니다.

찰리병의 경우, 치료와 부모 덕분에 같은 진단을 받은 어린이들이 실제로 자신의 삶을 위해 계속해서 성공적으로 싸우고 있습니다. 예를 들어 Arthur Estopinan의 아들처럼요. 그는 아이가 스스로 걷지는 않지만 팔을 움직일 수 있고 주변에서 일어나는 일을 완벽하게 이해한다는 것을 언론인에게 보여줍니다.

American Arthur는 브리튼 찰리를 옹호하는 캠페인을 적극적으로 지원하며 이 아이에게도 그의 아들처럼 살 기회를 줄 것을 촉구합니다.

"두 소년. 둘 다 미토콘드리아 질환을 앓고 있습니다. 둘 다 동일한 치료가 필요합니다. 차이점은 무엇입니까? 그들 중 단 한 명만이 이 치료를 받습니다. 그는 웃고, 앉고, 아이패드를 달라고 하고, 아버지의 손을 잡고, 장난감을 가지고 놀 수 있습니다. 그리고 Charlie Gard는 치료와 생명권을 거부당했습니다.”라고 Arthur Estopinan은 썼습니다.

찰리의 부모는 잠시도 런던 병원을 떠나지 않습니다. 그들에 따르면, 의사들은 가까운 장래에 모든 생명 유지 장치에서 아이의 연결을 끊어야 합니다.

올해 4월 런던 고등법원은 희귀 유전병인 미토콘드리아 DNA 고갈 증후군을 앓고 있는 찰리 가드(당시 생후 8개월)에게 생명 유지 장치를 중단해야 한다는 판결을 내렸다. 전문적인 치료가 없으면 아이는 빨리 죽을 것입니다. 찰리가 생애 대부분을 보냈던 그레이트 오몬드 스트리트 클리닉(Great Ormond Street Clinic)의 의사들은 법원에 아이의 생명 유지 장치 연결을 끊을 수 있는 허가를 요청했습니다. 법정에서 그들은 아이의 뇌가 절망적으로 손상되어 회복할 가능성이 없으며 의사들이 가능한 모든 치료 방법을 시도했다고 증언하고 진술했습니다.

Charlie의 부모인 Chris Gard와 Connie Yates는 아들의 생명을 위해 최후까지 싸울 계획입니다. 그들은 영국 사법 시스템의 항소 지옥의 모든 서클을 거쳐 아동 치료를 위해 크라우드 펀딩 플랫폼에서 130만 파운드(현재 환율로 9,450만 루블)를 모았고 미국에서 실험적인 치료를 받기를 원했습니다. 항소 후 판사는 아이에게 작별 인사를 하기 위해 몇 주 동안 그들을 떠났고 병원은 Gard 가족을 위해 지붕에서 피크닉을 조직하여 기계에서 아이를 분리하지 않고도 아이를 데리고 갈 수 있었습니다. 그러나 가르다이는 이번에 유럽인권재판소에 항소했는데, 유럽인권재판소는 아동이 다른 아동과 마찬가지로 생명, 보호, 치료를 받을 권리가 있다고 판결했고 고등법원의 결정을 뒤집었습니다. 이제 부모는 실험적인 치료법을 시도할 수 있습니다.

Daily Mail에 따르면 Charlie Gard는 점진적인 근육 약화를 유발하는 희귀 질환인 미토콘드리아 DNA 고갈을 앓고 있으며 "어린이의 근육과 기관에서 에너지를 약화시킵니다." 특별한 장비가 없으면 Charlie는 스스로 숨을 쉴 수 없으며 볼 수도 없습니다. (아이의 어머니는 소셜 네트워크에 눈을 뜨고 있는 아이의 사진을 게시하고 아이가 태양, 빛, 바람 및 음악에 반응한다고 주장합니다. Great의 의료위원회 런던의 오몬드 스트리트 병원(Ormond Street Hospital)은 찰리 가드(Charlie Gard)가 생명 유지 장치를 중단한 것에 대해 소송을 제기했습니다. 병원 대변인은 의사 위원회에서 가장 혁신적인 방법을 사용하는 모든 치료 옵션을 고려했지만 의사들에 따르면 완치는 불가능하다고 말했습니다. 일반적으로 이 질병에 걸린 어린이는 10개월을 넘기지 못합니다.

그러나 Chris Gard와 Connie Yates는 아들을 미국으로 데려가 값비싼 실험적 치료를 받을 계획입니다. 우리는 뉴클레오사이드 요법(뉴클레오사이드 우회 요법, 여기에는 이것이 원칙적으로 가능함을 시사하는 상당히 오래된 요법이 있음)에 대해 이야기하고 있습니다. 부모는 DNA 복구의 자연적인 과정이 시작되고 아이에게 이미 필요한 추가 물질이 생산되기를 바랍니다.

뉴클레오사이드 요법은 이미 미국에서 18명을 완치시켰지만, 이곳 의사들은 찰리의 사례가 너무 심각하다는 점에 의구심을 갖고 있습니다.

그러나 부모는 그가 완전히 성장할 것이라는 사실을 믿지 않고 즐겁게 뛰어 다니며 셰익스피어를 낭송하지만 이것이 찰리가 죽을 충분한 이유라고 생각하지 않습니다.

우리는 이 이야기를 따라갈 것입니다.

엄밀히 말하면, 이 작은 영국 거주자는 첫 번째 기념일을 정확히 일주일 앞두고 살지 않았습니다. Charlie는 2016년 8월 4일에 Connie Yates와 Chris Gard 사이에서 태어났습니다.

그가 겨우 3개월이었을 때, 그의 부모는 아들의 체중 감소와 지속적인 허약함을 걱정하게 되었습니다. 의사의 검사 결과 미토콘드리아 DNA 고갈 증후군이라는 끔찍한 질병이 밝혀졌습니다. 이것은 유전병이며 불행하게도 두 부모 모두 결함이 있는 유전자의 보인자로 밝혀졌습니다. 그 소년은 임신 순간에 운명을 정했습니다.

이 질병에 대한 치료법은 없으며 아이는 근육 약화와 뇌 손상으로 사망했을 것입니다. 먼저 무슨 일이 일어났을지는 알려지지 않았습니다. 근육 약화로 인한 호흡 중단이나 뇌의 퇴색이 발생했습니다.

어쨌든 그의 부모는 아들의 생명을 위해 싸우기로 결정했습니다. 그들은 자연적으로 존재하지도 않았지만 그의 치료를 위한 기금 마련 캠페인을 시작했습니다. 이 진단을 받은 사람은 전 세계적으로 단 16명뿐이며, 사실 그들은 모두 불운에 처해 있습니다.

그러나 몇몇 외국 의사들은 찰리에게 실험적인 치료법을 시도하겠다고 약속했습니다. 전 세계 사람들이 찰리를 구하기 위해 130만 파운드를 기부했습니다. 그동안 아이가 생명유지장치에 연결돼 있던 영국 그레이트 오몬드 스트리트 병원 의사들은 강력한 항의를 선언했다. 그들은 소년이 고통 없이 죽을 권리가 있다고 요구하면서 법정에 갔습니다.

의사들에 따르면, 그러한 삶의 매 순간은 그에게 고통을 안겨주고, 기적에 대한 맹목적인 믿음으로 부모는 아이의 고통을 연장시킬뿐입니다.

찰리의 죽을 권리를 위한 장대한 싸움이 어떻게 전개되었는지는 다음과 같습니다.

4월 11일. 법원은 부모에게 생명 유지 장치가 중단될 것이라고 통보했습니다. 왜냐하면 찰리의 생명을 연장하는 것은 너무 잔인하기 때문입니다.

5월 25일. 이들 부부는 항소법원에 항소했지만 고등법원의 판결을 받아들였다.

5월 31일최근 연기는 영국 대법원의 검토를 위해 승인되었지만 이전 법원의 결정이 합법적이라고 인정했습니다.

6월 27일.유럽인권재판소는 영국 법원의 판결을 뒤집지 않을 것이라고 판결했다. “찰리를 계속 치료하면 심각한 해를 끼칠 것입니다.”

6월 30일. Chris와 Connie의 진심 어린 간청에 따라 Ormond Street Hospital은 Charlie에게 작별 인사를 할 수 있는 시간을 더 주기로 동의했습니다.

7월 10일가족이 "기적" 치료를 위해 불치병 아동을 미국으로 보내는 것을 허락해 달라고 요청하자 사건은 다시 법원으로 돌아갔습니다. 소년의 해외 비행을 허락해 달라는 청원서에 49만 명이 넘는 사람들이 서명했다.

7월 17일.한 미국 의사가 영국 의사들을 만나기 위해 영국으로 날아갔습니다. 미치오 히라노 박사는 자신이 찰리를 도울 수 있다고 믿었습니다.

7월 18일— Hirano 박사는 Ormond Street에서 의사들을 만났습니다. 협의 결과는 니콜라이 프란시스 판사에게 전달됐고 판사는 7월 25일 최종 결정을 내리겠다고 약속했다.

7월 19일— 미국 의회는 도널드 트럼프 대통령의 제안으로 찰리에게 미국에서 치료를 제공하기 위해 미국 시민권을 부여했습니다. 히라노 미치오(Michio Hirano) 박사는 자신의 실험적 치료가 소년에게 도움이 될 것이라고 영국 컨설턴트를 설득하는 데 실패했습니다. 동시에 교황은 소년에게 바티칸 시민권을 제공하고 치료를 위해 이탈리아로 비행할 것을 제안합니다.

7월 20일— 찰리의 부모는 병원 변호사가 "매우 슬픈 사진"이라는 말과 함께 새로운 MRI 결과를 발표한 후 법정에서 용기를 잃습니다. Connie는 눈물을 흘렸고 Chris는 "여기서 사악한 일이 벌어지고 있습니다!"라고 비명을 질렀습니다.

7월 22일— Ormond Street Hospital은 직원이 익명의 살해 위협을 받은 후 경찰에 경계선을 요청했습니다.

7월 24일— Chris Gard와 Connie Yates는 미국 여행 허가를 요구하면서 법원에 대한 신청서를 철회했습니다. 그들은 11개월 된 아들의 근육과 뇌가 회복할 수 없는 손상을 입었다는 것을 인정했습니다.

7월 25일. Ormond Street Hospital은 Charlie Gard의 부모에게 아들을 집으로 데려가 죽기로 결정한 경우 생명 유지 장치가 아이와 함께 제공되지 않을 것이라고 말했습니다.

7월 26일. 법정에서 매우 감정적인 하루를 보낸 후, 판사는 찰리의 부모에게 7월 27일까지 소년의 마지막 순간에 대해 병원과 합의하도록 했습니다. 호스피스일까요 아니면 병원에서 바로 장치를 끌까요?

7월 27일— 마지막 계약일. Eustis Francis 판사는 호스피스로 이송된 후 즉시 기계를 끄는 계획을 승인했습니다.

7월 28일찰리의 엄마는 찰리가 병과의 싸움에서 패했고 첫 생일을 일주일 앞두고 세상을 떠났다고 말했습니다. 부모는 성명을 통해 “우리의 아름다운 어린 아들이 사라졌다. 우리는 당신이 자랑스러워요, 찰리."

7월 30일. 찰리는 그동안 헤어지지 않았던 사랑하는 원숭이 두 마리와 함께 묻히기로 결정되었습니다.

이 이야기는 중요한 윤리적 문제를 제기했습니다. 부모가 자녀를 구하고 있다고 믿으더라도 자녀에게 고통을 줄 권리가 있습니까? 상식과 기적에 대한 믿음 사이의 경계는 어디이며 의사, 부모, 정치인, 성직자 또는 판사 등 작은 사람을 옹호할 더 많은 권리를 가진 사람은 누구입니까?

찰리는 죽었지만 그의 죽음으로 이 아이는 살아남은 어른들을 위해 많은 일을 했습니다.

런던 그레이트 오스먼드 스트리트 병원(GOSH)의 의사들은 불치병을 앓고 있는 10개월 된 찰리 가드의 생명 유지 장치 제거를 준비하고 있습니다. 마지막 순간까지 자신의 질병에 대한 대체 치료법을 찾으려고 노력한 부모의 항의에도 불구하고 절차는 다음 몇 시간 동안 예정되어 있습니다. 그러나 1989년 영국 아동법(2004년 개정)에 따르면, 상태에 있는 아기의 생명을 연장하는 것은 고통을 연장하는 것과 같습니다.

Chris Gard와 Connie Yates는 실험적 치료 과정을 받기 위해 아들과 함께 미국으로 여행하기를 원했고, 아이를 미국으로 데려오고 필요한 절차 비용을 지불하는 데 필요한 ₤130만 달러를 독립적으로 모금했습니다. 그러나 그레이트 오스몬드 스트리트 병원(Great Osmond Street Hospital)의 의사들은 부모의 이를 거부하고 법원에 출두하도록 촉구했습니다.

영국 대법원은 도움을 주지 않았습니다. 아이는 치료를 위해 미국으로 이송되는 것이 거부되었습니다. 의사들의 의견에 동의한 판사들에 따르면, 실험적 치료가 찰리를 피할 수 없는 죽음에서 구해주지는 못했을 것이고, 단지 그의 고통을 연장했을 뿐이었을 것입니다. GOSH 의사들의 손을 들어준 유럽인권재판소도 영국 대법원의 주장에 동의했습니다.

찰리는 미토콘드리아 DNA 고갈 증후군이라는 극히 희귀한 질병의 마지막 단계에 있습니다. 이 아기는 현재까지 전 세계에서 이 질환을 진단받은 단 16명 중 한 명입니다. 그의 부모가 찰리를 미국으로 데려가는 것을 막은 의사들은 "그가 존엄하게 죽을 수 있도록" 앞으로 몇 시간 안에 그를 생명 유지 장치에서 제외하기로 결정했다고 발표했습니다.

절박한 상황에서 부모는 자신의 미성년 자녀에 대한 치료 결정을 내릴 수 없도록 최근 법원 판결과 영국 법률로 인해 큰 충격을 받았다며 YouTube에 항소를 올렸습니다. 의사들은 또한 부모가 아들을 집에 데려가는 것을 허용하지 않았습니다.

“우리는 마지막 시간을 아기와 함께 보내야 한다는 사실에 정말 절망적입니다. 우리 아들이 살지 말지 결정할 수 없고, 찰리가 죽을 곳도 선택할 수 없습니다. 주정부는 우리를 실망시켰고, 가장 중요한 것은 이 모든 이야기에서 찰리가 실패했다는 것입니다.” Chris와 Connie는 자녀 치료를 위한 기금을 모으는 시청자들에게 이렇게 말했습니다.

영상 메시지에서 부모는 GOSH 병원 의사로부터 압력을 받았고 처음에는 “아들과 작별 인사를 하는 데 시간이 걸릴 것”이라고 약속했다고 말했습니다.

병원 관계자는 부모의 진술에 대해 언급하지 않았습니다.

“다른 환자들과 마찬가지로 우리도 (기자들과) 논의할 수도 없고 앞으로도 논의하지 않을 것입니다. - RT) 병력 및 치료에 대한 구체적인 세부 사항. 이것은 찰리의 부모에게 매우 스트레스가 많은 상황이며 우리 모두는 그들에게 깊이 공감합니다.”라고 인디펜던트 신문은 병원 대변인의 말을 인용했습니다.

구원으로서의 우회수술

미토콘드리아 DNA 고갈 증후군은 다양한 조직에 영향을 미치는 일련의 질병을 의미합니다. 미토콘드리아가 고갈되면 세포는 산소로 포화되지 않으며 내부 에너지를 생성하지 않습니다. 어린 찰리 가드의 경우, 이 질병은 근육 조직, 신장, 뇌에 영향을 미쳤습니다. 이 질병은 대개 유아기나 유아기에 사망을 초래합니다. 현재로서는 치료법이 없지만 일부 절차(찰리의 부모가 미국에서 수행하려고 계획한 절차 등)는 질병 증상을 완화시켜 줍니다.

그러한 절차 중 하나가 뉴클레오사이드 우회입니다. 이러한 유형의 치료법에는 찰리의 미토콘드리아 DNA를 "패치"할 수 있는 일련의 특수 약물을 복용하는 것이 포함됩니다. 미국 전문가들은 이 기술을 사용하여 생명을 유지한 18가지 성공적인 사례를 보고했습니다.

제한적인 의학

꼬마 찰리의 이야기는 영국에서 큰 반향을 불러일으켰습니다. 활발한 논의가 진행되는 동안 법안을 개정하라는 요구가 여러 번 제기되었으며, 그러한 경우 자녀의 운명을 결정할 권리는 부모가 아닌 국가에 맡겨졌습니다. 2012년 이웃 아일랜드에서는 금지된 의료법으로 인해 한 환자가 사망했습니다. 임신한 사비타 할라파나바르(Savita Halappanavar)는 유산으로 인해 병원에서 바로 사망했습니다. 이것은 의사가 법을 인용하고 나중에 인정했듯이 종교적 신념 때문에 그녀에 대한 낙태 시행을 거부 한 후에 발생했습니다.

그 후, 인공 임신 중절을 허용하도록 국가 법률이 변경되었습니다.

2012년까지 아일랜드에는 낙태를 완전히 금지하고 스스로 임신을 중단한 의사나 산모에게 종신형을 선고하는 법이 1861년부터 있었습니다.